壓縮氣體是制藥生產(chǎn)的主要動(dòng)力源，貫穿發(fā)酵、結晶、干燥和過(guò)濾過(guò)程。按照GMP的規定，“與藥品直接接觸的壓縮空氣要經(jīng)過(guò)凈化處理，以滿(mǎn)足生產(chǎn)要求”，壓縮空氣受濕氣、灰塵、油脂等影響。德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測儀用于檢測壓縮空氣的質(zhì)量。根據合適的凈化標準，可以對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析，并可以單獨或同時(shí)測定這些有害物質(zhì)的濃度。
德?tīng)柛?a href="http://www.oudipig.com/" target="_blank">壓縮空氣檢測儀是一種應用廣泛的儀器，在許多企業(yè)中可以用作電源和供氣。但是在各種食品藥品企業(yè)中，都有相關(guān)的質(zhì)量體系標準和一些行業(yè)標準對壓縮空氣的潔凈度有要求，尤其是壓縮空氣中的水分濃度有一定的要求。因此這類(lèi)企業(yè)使用壓縮空氣需要對儀器進(jìn)行水分檢測，所以此時(shí)使用德?tīng)柛袷且粋€(gè)很好的選擇。
德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測儀可以檢測壓縮空氣中的水分濃度，使用非常方便快捷。不需要電源，直接通過(guò)快插連接到待測低壓壓縮空氣供應系統?？焖贆z測最多只需5分鐘，并提供準確的檢測結果，顯示壓縮空氣中水分、油、一氧化碳、二氧化碳的污染程度。
德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測儀可以重復使用，以后也可以使用，只需要相應的耗材。使用時(shí)，可將相應的檢測管或油檢測盒與相應的檢測通道連接起來(lái)進(jìn)行檢測。檢測時(shí)間結束后，可以根據檢測管中檢測試劑的顏色變化，比較檢測管上的刻度，得到相應的檢測結果。
更新時(shí)間：2021-03-26
點(diǎn)擊次數：906
當前位置：
